Los resultados, aunque preliminares, son esperanzadores; no obstante seran necesarios más estudios para conocer si este efecto encontrado en ratones también se produce en seres humanos afectados de ELA», han explicado las mismas fuentes.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad neuromuscular degenerativa, caracterizada por la aparición de debilidad muscular progresiva y espasticidad, asociada a la pérdida de motoneuronas que son las neuronas encargadas del movimiento de los músculos.
El pronóstico de la ELA es de una supervivencia media de dos a cinco años después del diagnóstico. La gran mayoría de casos son esporádicos y se desarrollan en individuos de 55 a 65 años, con una incidencia de 1,5 a 2,7 por 100.000 individuos año, de forma que, aproximadamente 4.000 españoles están afectados por la enfermedad.